צוות מכון ברוד (Broad Institute) של MIT ואוניברסיטת הרווארד בארה"ב פיתח שיטה חדשה לעריכת גנים עם פוטנציאל לתקן עד 89% מהפגמים הגנטיים הגורמים למחלות שונות, ביניהן אנמיה חרמשית וטיי-זקס. כך דיווח שלשום (ב') הצוות האמריקאי לכתב העת Nature.
עוד בעניין דומה
השיטה החדשה שפותחה מכונה "עריכה ראשונית" (Prime Editing) והיא מבוססת על טכניקת עריכת הגנים המוכרת CRISPR אך היא מדויקת וורסטילית יותר, ולפי הערכת מפתחיה גם יעילה משום שביכולתה "לכתוב את המידע הגנטי החדש באתר דנ"א ספציפי".
בדיווח נמסר כי כשני שלישים מהווריאנטים הגנטיים של בני אדם קשורים במחלות עקב מוטציה שעבר גן יחיד, כך שבשיטה החדישה ניתן פוטנציאלית לתקן את הגן הפגום. מדובר ביכולת להעביר רצף גנטי ערוך מחדש ליעד דנ"א מסוים אחר או להחליף את מיקומם של אזורי דנ"א שלמים מבלי לפגוע בהם.
בדיווח שעליו גם נמסר בכתבת CNN צוין כי בשיטה החדישה שפותחה נעשה תיקון ישיר של גן פגום ספציפי, שעקב מוטציה שעבר אחראי לאנמיה חרמשית (Sickle Cell Anemia) והודות לעריכה מחדש הרצף הגנטי חזר למצב נורמלי ובהמשך גם סולקו ארבעה בסיסי דנ"א מיותרים שאחראים למחלת טיי-זקס.